Le patient a une autonomie et un contrôle complet sur l’administration de l’insuline, les ajustements et les doses qu’il faut administrer.

Aucun autre médicament n’est confié à la charge d’un patient et à des enfants, mais l’insuline, dont l’administration mal gérée peut conduire à une situation potentiellement fatale pour le patient, l’est.

La communauté DT1 est à la prise de nombreux stigmas liés à la maladie, de telle sorte que les patients peuvent être culpabilisés ou se culpabiliser eux-mêmes d’avoir provoqué des épisodes de complications aiguës et/ou le développement de complications chroniques.

Les activités de l’Association ont toutes un volet éducatif, social et d’engagement.

• Groupe de défense
  Dans une perspective de patient partenaire, nous voulons combler le vide entre les parties prenantes (gouvernement, compagnie d’assurance, groupe de recherche,équipe médicale, compagnie pharmaceutique), fournir de la transparence et de l’information compréhensible sur les technologies et les traitements disponibles sur le marché et assurer l’accès équitable aux technologies et aux traitements.
• Éducation
  Nos enfants sont sensibles et vulnérables aux stigmas. Nous devons sensibiliser et éduquer le public et les communautés qui encadrent nos enfants des particularités et des besoins des enfants atteints du diabète type 1.
• Veille technologique
  La gestion exige un travail acharné avec des outils performants. La veille de soins et de traitements, de technologies et de recherches pour alléger et améliorer la qualité de vie des enfants.
• Soutien financier
  Nous souhaitons bientôt pouvoir accompagner les familles dans l’acquisition de technologies ou de soins qui sont financièrement hors de leur portée et fournir des allocations pour le répit des familles et des accompagnateurs des enfants.
• Communication
  La collecte de témoignages afin d’éduquer et orienter les parties prenantes vers la réalité du quotidien, des besoins, et des expériences vécues.